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Titolo
Text copied to clipboard!Scienziato di Ricerca Clinica
Descrizione
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Stiamo cercando uno Scienziato di Ricerca Clinica altamente motivato e qualificato per unirsi al nostro team di ricerca medica. Il candidato ideale sarà responsabile della progettazione, conduzione e analisi di studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di nuovi farmaci, dispositivi medici o trattamenti terapeutici. Lavorerà a stretto contatto con medici, biostatistici, coordinatori di studi clinici e altri professionisti sanitari per garantire che gli studi siano condotti secondo le normative etiche e legali vigenti.
Lo Scienziato di Ricerca Clinica sarà coinvolto in tutte le fasi del processo di sperimentazione clinica, dalla pianificazione iniziale alla pubblicazione dei risultati. Sarà responsabile della redazione dei protocolli di studio, della supervisione della raccolta dei dati, dell'analisi statistica e della presentazione dei risultati a enti regolatori, comitati etici e comunità scientifica. Inoltre, dovrà mantenere una documentazione accurata e conforme alle linee guida GCP (Good Clinical Practice).
Il ruolo richiede una solida conoscenza della metodologia di ricerca clinica, delle normative internazionali (come ICH-GCP), e delle procedure di approvazione regolatoria. È essenziale possedere eccellenti capacità analitiche, comunicative e organizzative, nonché la capacità di lavorare in un ambiente multidisciplinare e dinamico.
Il candidato ideale avrà una laurea in medicina, farmacia, biologia, biotecnologie o discipline affini, con esperienza pregressa in studi clinici. La conoscenza della lingua inglese è fondamentale, così come la familiarità con software statistici e strumenti di gestione dei dati clinici.
Unirsi al nostro team significa contribuire attivamente al progresso della scienza medica e al miglioramento della salute pubblica. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante, opportunità di crescita professionale e la possibilità di partecipare a progetti di ricerca innovativi a livello nazionale e internazionale.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Progettare e sviluppare protocolli di studi clinici
- Coordinare e supervisionare le attività di sperimentazione clinica
- Analizzare i dati raccolti durante gli studi
- Collaborare con team multidisciplinari
- Garantire la conformità alle normative GCP e ICH
- Preparare documentazione per enti regolatori
- Monitorare la sicurezza dei partecipanti agli studi
- Redigere report scientifici e pubblicazioni
- Gestire la comunicazione con comitati etici
- Partecipare a conferenze e workshop scientifici
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea in medicina, farmacia, biologia o discipline affini
- Esperienza in ricerca clinica o sperimentazione
- Conoscenza delle normative GCP e ICH
- Capacità di analisi statistica dei dati
- Ottime capacità comunicative e organizzative
- Conoscenza fluente della lingua inglese
- Familiarità con software di gestione dati clinici
- Attitudine al lavoro in team multidisciplinari
- Precisione e attenzione ai dettagli
- Disponibilità a viaggiare per monitoraggi o conferenze
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Qual è la tua esperienza nella conduzione di studi clinici?
- Hai familiarità con le linee guida GCP e ICH?
- Quali strumenti utilizzi per l'analisi dei dati clinici?
- Hai mai lavorato con comitati etici o enti regolatori?
- Come gestisci la documentazione clinica?
- Hai esperienza nella redazione di protocolli di studio?
- Qual è il tuo livello di conoscenza della lingua inglese?
- Hai mai partecipato a pubblicazioni scientifiche?
- Come affronti le sfide etiche nella ricerca clinica?
- Sei disponibile a viaggiare per esigenze di studio?
